A European Informational Website
learn more
Amyotrofisk lateral sklerose er en sjælden motorisk nervecellesygdom. Symptomerne kan være kraftnedsættelse i arme eller ben, samt hyperaktive reflekser (amyotrofi) i fingre, arme og ben. Kan dog også være andre symptomer, hvorfor den endelige ALS-diagnose er svær at fastsætte. Nogle patienter oplever f.eks. ingen ufrivillige sammentrækninger og spasticitet i arme/ben, men får den bulbære form, der viser sig ved synkebesvær, besvær med at tale og tygge. Herefter udvikler sygdommen sig igen i en mere klassisk retning. Rammer ca. 3 ud af 100.000 ifølge de seneste opgørelser (svagt stigende).